摘要:幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,H.pylori)是引起慢性胃炎、胃溃疡及胃恶性肿瘤的主要原因之一。目前H.pylori的根除治疗主要采用四联疗法,疗程长,患者反应重。
针对上述临床问题,邹全明教授等通过口服抗H.pylori疫苗的III期临床研究,成功研发出具有完全自主知识产权的世界首个且目前唯一获批的抗H.pylori疫苗。该研究成果已发表在年6月30日的TheLancet杂志上。
该研究属于随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验,主要评估口服3组不同剂量的重组抗H.pylori疫苗,在中国儿童中的有效性、安全性及免疫原性。试验共纳入名研究对象,有完整试验数据的为人。6-15岁无H.pylori感染的健康儿童被随机分配到抗H.pylori疫苗试验组或安慰剂对照组,随访时间为3年。
随访第一年出现H.pylori感染者共64例,即随访期间试验组每.3例中,发生感染的病例为14人,对照组每.6例中,发生感染的病例为50人,71.8%的疫苗有效。
研究过程中试验组共有(7%)人而对照组共有(7%)人出现了一种及以上不良反应。其中试验组中的5(1%)人及对照组中的7(1%)人发生了严重不良反应,但均认为与疫苗接种无关。
研究者们认为,口服抗H.pylori疫苗对无H.pylori感染的儿童而言,安全有效,且具有免疫原性,它可以有效降低H.pylori感染的发生率。该疫苗是由我国自主研发成功的世界首例且目前唯一获批的H.pylori疫苗,未来仍需要一段较长的时间来证实它对相关疾病的免疫能力。
文章来源:百姓健康咨询
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